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          医疗器械
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          国家药监局发布关于医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告
          来源: 中国食品药品国际交流中心     发布日期: 2020-04-16

            为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局 中华人民共和国国家卫生健康委员会令 第1号)要求,指导和规范医疗器械注册人、备案人(简称注册人)开展不良事件监测工作,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南》,现予以发布。

            原国家食品药品监督管理局《医疗器械不良事件监测工作指南(试行)》(国食药监械〔2011〕425号文)废止。

            附件:医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南

            (摘自:国家药品监督管理局网站 2020-04-10)

          Produced By CMS 网站群内容管理系统 publishdate:2020/04/20 17:10:35
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